2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(1)

　　(1～4题共用备选答案)

　　A.第三人

　　B.费用

　　C.行政复议

　　D.申请人

　　E.被申请人

　　1.公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益时，可向行政机关提出

　　2.行政复议机关受理行政复议申请，不得向申请人收取任何

　　3.依照《中华人民共和国行政复议法》，申请行政复议的公民、法人或者其他组织属于

　　4.公民、法人或者其他组织对行政机关的具体行政行为不服申请行政复议的，作出具体行政行为的行政机关属于

　　正确答案:1.C;2.B;3.D;4.E

　　(5～8题共用备选答案)

　　A.境外申请人

　　B.境内申请人

　　C.SDA

　　D.省级药监局

　　E.企业法人

　　5.改变药品包装规格的补充申请的审批机构是

　　6.进口药品的补充申请的审批机构是

　　7.在中国境内合法登记的药品注册申请人是

　　8.境外合法制药厂商由其驻中国境内的办事机构办理进口药品注册的是

　　正确答案:5.D;6.C;7.B;8.A

　　(9～11题共用备选答案)

　　A.非经营性互联网药品信息服务

　　B.经营性互联网药品信息服务

　　C.网上药品交易服务

　　D.互联网信息服务

　　E.联网药品信息服务

　　9.国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是

　　10.省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是

　　11.拟从事互联网药品信息服务，但须向国家药品监督管理局提出专项申请的是

　　正确答案:9.B;10.A;11.C